Наш веб-сайт использует файлы cookie, чтобы предоставить вам возможность просматривать релевантную информацию. Прежде чем продолжить использование нашего веб-сайта, вы соглашаетесь и принимаете нашу политику использования файлов cookie и конфиденциальность.
Украина завершила экспертную оценку препарата для лечения коронавируса "Паксловид" американской компании Pfizer. Результатом проверки стало официальное разрешение использования препарата в борьбе с вирусом. Об этом заявила сегодня пресс-служба Министерства здравоохранения.
"Препарат "Паксловид" предназначен в первую очередь для пациентов из групп риска с целью избежать ухудшения состояния и перехода заболевания с легкой степени тяжести к средней и тяжелой", — цитирует пресс-служба слова министра здравоохранения Виктора Ляшко.
Контракт с Pfizer Минздрав подписал ранее, согласившись на поставку в Украину 300 тысяч курсов "Паксловида".
"Поскольку лекарственное средство уже допущено к экстренному медицинскому применению, мы начинаем согласовывать график поставки препарата в Украину, о котором проинформируем дополнительно", — добавил глава Минздрава.
Он также напомнил, что ранее в Украину уже прибыло 60 тысяч (из 300 тысяч законтрактованных) курсов молнупиравир – еще одного препарата, предназначенного для лечения COVID-19.
"Эти противовирусные препараты прямого действия предотвращают размножение вируса и снижают риск тяжелого течения болезни. Препараты выпускаются в форме таблеток, поэтому удобно принимать их. К тому же у них нет особых требований хранения", – отметил министр.
Напомним, что Европейская комиссия одобрила противовирусные таблетки Pfizer (PFE.N) от COVID-19 через день после того, как региональный регулятор здравоохранения дал зеленый свет лекарствам, что обеспечит широкую доступность многообещающего лечения для государств-членов ЕС.
