В Евросоюзе начали экспертизу вакцины "Спутник V"

04.03.2021, 14:59 baigenews.kz

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало процедуру последовательной экспертизы вакцины "Спутник V", сообщает BaigeNews.kz со ссылкой на ТАСС . "Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA) начал процедуру последовательной экспертизы "Спутника V" ("Гамковидвак"), вакцины от COVID-19, разработанной Национально-исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи", - указано в заявлении ЕМА. В регуляторе ЕС заявили, что в ходе экспертизы специалисты оценят соответствие препарата стандартам Евросоюза в сфере эффективности, безопасности и качества. "Хотя EMA не может предсказать общие сроки,