Евросоюз начал экспертизу российской вакцины от коронавируса "Спутник V". Ее хотят провести в кратчайшие сроки

04.03.2021, 14:02 strana.ua

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало процедуру последовательной экспертизы (rolling review) российской Об этом сообщает Так, решение о начале процедуры приняли исходя из результатов лабораторных и клинических исследований вакцины на взрослых. В ходе экспертизы EMA будет проводить оценку соответствия "Спутника V" стандартам Евросоюза по качеству, безопасности и эффективности. "Партнерство по вакцине должно стоять выше политики, и сотрудничество с EMA является отличным примером, который подтверждает, что только объединение усилий способно победить пандемию. Одобрение EMA позволит обеспечить вакциной "Спутник V" 50 миллионов жителей ЕС, начиная с июня 2021 года", - сказал