FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату от суицидального поведения - Qazlive

11.11.2023, 08:37 qazlive.kz

Препарат на основе кетамина, разработанный NRx Pharmaceuticals и Nephron Pharmaceuticals, получил статус ускоренного рассмотрения от FDA. Компании планируют запустить продажу лекарственного средства на рынке США в конце 2024 года. Кетамин все чаще признается в качестве эффективного средства, способного снизить склонность пациентов с клинической депрессией к суициду в рамках комплексной программы лечения заболевания. Данное действующее вещество