Наш веб-сайт использует файлы cookie, чтобы предоставить вам возможность просматривать релевантную информацию. Прежде чем продолжить использование нашего веб-сайта, вы соглашаетесь и принимаете нашу политику использования файлов cookie и конфиденциальность.
Исследователи из Хайфского университета в Израиле утверждают, что теория Дарвина является ошибочной в рамках утверждения о случайности мутаций. Об этом пишет
Ученые обнаружили доказательства того, что образование мутации человеческого гемоглобина S (HbS) не является случайным. Также отмечается, что люди с этой мутацией имеют дополнительный уровень защиты от малярии, так как у жителей Африки она гораздо выше, чем у жителей Европы.
«Мы предполагаем, что на эволюцию влияют два источника информации: внешняя информация, которая представляет собой естественный отбор, и внутренняя информация, которая накапливается в геноме на протяжении поколений и влияет на возникновение мутаций», — рассказал ведущий автор исследования профессор Ади Ливнат.
Согласно результатам исследования, мутация HbS возникает преимущественно в гене и в популяции, где она имеет адаптивное значение.
Данный ген расположен в хромосомах ядра клетки, и почти каждая клетка в организме человека имеет одинаковую ДНК. S (HbS) состоит из четырех химических оснований: аденина (А), гуанина (Г), цитозина (Ц) и тимина (Т). При этом ДНК человека состоит из трех миллиардов оснований, и более 99 процентов из них одинаковы у всех людей, а порядок их оснований определяет, какая информация доступна для поддержания организма (аналогично тому, как буквы алфавита образуют предложения).
Основания ДНК соединяются друг с другом, а также прикрепляются к молекуле сахара и молекуле фосфата, образуя нуклеотиды, которые расположены в виде двух длинных нитей, образующих спираль, называемую двойной спиралью. Она выглядит как лестница, в которой пары оснований образуют ступени, а молекулы сахара и фосфата образуют вертикальные боковые части.
Однако недавно внутри живых клеток человека впервые была обнаружена новая форма ДНК, названная i-мотивом, больше похожа на закрученный «узел» ДНК. Эксперты предполагают, что ее функция предназначена для «чтения» последовательностей ДНК и преобразования их в полезные вещества.
Согласно традиционным теориям, несчастные случаи, которые приводят к увеличению размера мозга, скорее всего, передаются по наследству, а несчастные случаи, которые приводят к более ранней смерти, — нет.
Чтобы отличить случайную мутацию от естественного отбора, а также добавить возможность неслучайных мутаций, профессор Ливнат создал новый метод, который позволил обнаруживать мутации de novo, появляющиеся у потомства «неожиданно». Также они не унаследованы ни от одного из родителей.
«Вопреки широко распространенным ожиданиям, результаты подтвердили неслучайную закономерность», — отметили исследователи.
Кроме того, ученые утверждают, что сложная информация накапливается в геноме на протяжении поколений и влияет на мутации, и, следовательно, скорость возникновения конкретных мутаций может в долгосрочной перспективе реагировать на конкретные факторы окружающей среды.
«В конце концов, мутации могут возникать неслучайно в ходе эволюции, но не так, как предполагалось ранее», — сказал профессор Ливнат.
